United States Pharm. 2022; 47 (6): 33 -36. Abstract: Som frontlinie sundhedsvæsenet er farmakologer godtpoiserede til at give patienter med relevant information om almindelige medicin sammen med enkelhedspatientproblemer om almindelige lægemidler versus brand-navn medicin. Apotekere kan være betydningsfulde i terapi-klienter vedrørende almindelige medicin versus brand-name medicin og i at svare på forespørgsler om aktive kontra inaktive ingredienser for at sikre, at klienter har en grundig forståelse af almindelige medicin.
FDA antyder, at i USA er ni ud af 10 recept, der er fyldt op, til generiske medikamenter, og også som helhed sætter generiske medicin dig tilbage en tilnærmelsesvis 85% meget mindre end brand-name medicin. 1,2 Ifølge FDA accepterer firmaet mere end 800 medicinske applikationer til almindelige medicin hvert år. 2 FDA antyder også, at det voksende antal almindelige lægemidler, der kommer ind på markedet været i stand til at betale for.
5 milliarder i 2027. 3. FDA’s Office of Common Drugs (OGD), der hører til Center for Medicine Evaluation samt forskningsundersøgelse, er ansvarlig for at anvende den almindelige medicinregulerende proces og også garantere sikkerheden og også effektiviteten af almindelige lægemidler (se sidebjælke 1). 4 OGD-.
1,4 Mens almindelige medicin anbefales grundigt, afslører nogle få magasiner, at nogle forbrugere stadig er tilbageholdende med. 2 farmaceuter kan bestemme og adressere hindringer for at bruge almindelige medicin, såsom mangel på viden, tro på, at brand-name medicin og også generiske lægemidler ikke er ækvivalente, tidligere erfaringer med almindelige medicin samt bekymringer vedrørende mulige ugunstige effekter (AES).
På grund af deres lægemiddeloplevelse kan farmakologer også bidrage til at informere patienter om sikkerheden såvel som effektivitet, FDA -godkendelsesproceduren såvel som enhver form for bekymringer, som enkeltpersoner måtte have om almindelige lægemidler. Gennem pålidelige patientuddannelsesprocedurer kan farmakologer give individer passende information og guide dem til pålidelige patientuddannelsesressourcer om generiske medicin, hvilket vil gøre det muligt for dem at tage uddannede beslutninger om https://danmark-aptk.com/koeb-billigt-antabus/ at gøre brug af generiske medicin.
5 I en indsats for at udvide patientuddannelsesinitiativer vedrørende almindelige lægemidler og også for at sikre, at kunderne anerkender, at generiske medicin har nøjagtigt den samme sikkerhed, effektivitet og også af topkvalitetskriterier som deres brand-navnækvivalenter, frigav FDA en kampagne i september 2017 for at hæve kendskab til værdien af generiske medicin. 6 Derudover husker FDA, at farmaceuter kan være indflydelsesrige i at genoprette disse meddelelser til deres folk.
6 I 2017 annoncerede FDA medicinen Competitions Activitors Activity Plan (DCAP) for mere indflydelse på kraftig og også fornuftig markedskonkurrence for almindelige stoffer samt hjælp til at formidle bedre ydeevne og klarhed til den generiske lægemiddellensgennemgangsprocedure uden at fortabe den videnskabelige grundighed grundlæggende til FDA Generic-Drug-programmet. 7 Gennem DCAP hjælper FDA med at fjerne hindringer for fremme af generisk medicin og markedsindtræden i et forsøg på at motivere https://vocal.media/authors/shane-ho konkurrence, så forbrugerne kan få de medicin, de har brug for til rimelige priser.
FDA sørger for, at producenterne af almindelige medicin imødekommer de samme batch-to-batch-krav om udholdenhed, renhed og kvalitet som den oprindelige mærkenavneproducent og også holder sig til de samme strenge «fremragende produktionspraksis» -politikker. 8-10 Der er adskillige misforståelser og forkerte overbevisninger om almindelige lægemidler, og også farmaceuter kan eliminere dem ved at tilbyde patienter med fakta om almindelige lægemidler, som vist i tabel 1.
Dermed er producenten af den generiske medicin nødt til at bevise, at dens formel er det samme (bioækvivalent) som brand-name-lægemiddel. FDA har brug for, at al produktion, produktemballage og også teststeder passerer de identiske kvalitetsstandarder som dem fra brand-name-medicin. Derudover fremstilles adskillige almindelige medicin i den samme fabrik som brand-name medicin.
Almindelige medicin foretager en komplet evalueringsprocedure for at få FDA -godkendelse. FDA garanterer, at et almindeligt lægemiddel giver den samme professionelle fordel såvel som er lige så sikker såvel som effektivt som mærkenavnsmedicin. Almindelige lægemidler har en tendens til at sætte dig tilbage meget mindre end deres brand-name-ækvivalenter på grund af det faktum, at de ikke behøver at gentage dyr såvel som medicinske (menneskelige) undersøgelser, der blev opfordret til af brand-navnet medicin for at etablere sikkerhed og ydeevne.
FDA overvåger deres bivirkningsdækningssystem samt anmeldelser med med, se rapporterer for at udforske spørgsmål, der er forbundet med generisk lægemiddel, topkvalitet såvel som genoprettende ulighed. Utallige forskningsundersøgelser er faktisk blevet udført i flere lande for at undersøge kundeperspektiv såvel som handlinger, når man køber generiske lægemidler. Publikationer udsætter, at opfattelser vedrørende køb af disse almindelige lægemidler kan blive påvirket af den viste kvalitet, vareegenskaber, tidligere erfaringer og også lægens anbefalinger.
Restauración 57, Santiago, República Domincana Tel.: 809-580-1171